救救3岁10个月的女儿蔡锦妍！确诊罕见CAEBV病毒，唯有移植才能保命

bsz[345cB6y

救救3岁10个月的女儿蔡锦妍！确诊罕见CAEBV病毒，唯有移植才能保命

求助人的故事

大家好，我是患儿蔡锦妍的妈妈贾梦瑶。今天我万般无助、含泪求助，只想拼尽全力保住我年仅3岁10个月的女儿！
 
我的宝贝蔡锦妍原本是个活泼可爱、乖巧懂事的小女孩，本该无忧无虑、开开心心的长大。可从去年开始，孩子身体就一直不对劲，频繁不舒服，我们辗转当地多家医院检查，始终没能查出真正病因，只能看着孩子身体一天比一天虚弱。
 
一直熬到2026年7月，孩子身上突然长出疱疹、身体症状全面加重，我们再也不敢耽误，立刻带孩子前往河北儿童医院住院治疗。经过系统检查，医生告知我们孩子病情非常复杂罕见，当地医疗条件有限，建议我们立刻前往北京治疗，才有一线生机。
 
为了不耽误孩子的最佳治疗时间，我们带着年幼的孩子千里奔波，辗转来到北京儿童医院进一步确诊治疗。最终孩子被确诊为：慢性活动性EB病毒感染（CAEBV）。
 
这是一种极其凶险、罕见的血液免疫系统疾病，普通药物、抗病毒治疗根本无法根治，病毒会持续侵蚀孩子的身体，损伤骨髓和免疫力，随时会引发多器官衰竭、感染、出血，危及生命。
 
北京权威医生明确告知我们：目前全世界唯一能根治这个病、保住孩子性命的办法，只有尽快做造血干细胞骨髓移植！
 
看着才三岁多、本该天真烂漫的女儿，如今饱受病痛折磨，频繁不适、身体虚弱，小小年纪就要承受打针、检查、治疗的痛苦，我作为妈妈心如刀割，整夜整夜以泪洗面。
 
我们只是最普通的工薪家庭，为了给孩子查明病因、一路求医，从去年至今，辗转多地、跨省就医、反复住院检查，早已掏空了家里所有积蓄。为了凑治疗费，亲戚朋友早已借遍，如今负债累累，再也借不到一分钱。

骨髓移植、术前化疗、进仓、抗感染、抗排异、术后长期复查用药，一系列治疗费用高达几十万，这笔巨款，是我们普通家庭无论如何都承担不起的天文数字。
 
孩子才3岁10个月，她的人生才刚刚开始，她还没好好看看这个世界，还没长大，还没来得及好好陪在爸爸妈妈身边。她那么乖、那么听话，我真的、真的舍不得放弃！
 
医生反复叮嘱：孩子年纪小，抓紧时间移植，治愈率很高，一旦拖延，病情随时恶化，再也没有救治机会！
一边是孩子唯一的生机，一边是压垮全家的巨额治疗费，我走投无路、濒临崩溃！万般无奈之下，我只能放下所有尊严，借助水滴筹平台，向社会上所有善良的好心人跪地求助！

感恩感谢

尽管我有一万个不愿意麻烦大家，只是这次，对于一个贫苦的家庭来说，对抗病魔医疗费用实在是一座无法逾越的大山，哪怕是希望就在前方可我们却举步维艰！ 我知道大家的每一分钱都来之不易，也知道任何言语上的感激都很苍白，但我还是希望大家帮我们转发和证实，争取筹得多一些爱心和善款，让后续能得以治疗！感恩所有的好心人，希望你们能一生平安、幸福！恳请各位好心人士伸手相助！感恩！

再次感谢各位爱心人士的无私帮助！
 
祝大家身体健康，家庭幸福！

爱心捐助链接；  https://www.shuidichou.com/cf/contribute/96f1de2a-9b14-4268-9fd8-d37070fdf8cb?date=20261002&qyUserId=13396310391&corpId=ww0a820088765ea908&channel=